Naučnici korekcijom gena uklonili nasljednu bolest srca

Naučnicima je pošlo za rukom prvi put korigirati gene tokom ranog stadija razvoja ljudskih embrija, a sve u cilju sprječavanja nastanka srčane bolesti koja se prenosi nasljedno kroz generacije porodica, prenose mediji.

Naučnici su do rezultata došli nakon što su proučavali mutaciju gena kao uzrok hipertrofične kardiomiopatije, a koja uzrokuje iznenadnu smrt kod inače zdravih sportaša.

Naime, naučnici su spermatozoide muškarca koji je imao hipertrofičnu kardiomiopatiju korigirali putem korištenja tehnologije preuređivanja gena imena CRISPR (čija će primjena u medicini biti spremna za uklanjanje genetičkih “grešaka” koje uzrokuju teške bolesti), a nakon toga su njima oplodili zdravo jajašce in vitro tehnikom. Dotični embriji su se smjeli razvijati svega nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani, opisano je u prestižnom časopisu Nature.

Studija je rezultat suradnje kalifornijskog Instituta za biološke znanosti Salk, Univerziteta za zdravstvo i nauku u Oregonu te korejskog Instituta za bazičnu znanost.