Kako žive ljudi u BiH koji boluju od rijetkih bolesti?

Svakodnevni život ljudi oboljelih od rijetkih bolesti naziv je filmova koji su realizovani u okviru Projekta “Doprinos OCD mreža poboljšanju svakodnevnog života ljudi oboljelih od rijetkih bolesti,” koji finansira Evropska unija, a implementira Institut za populaciju i razvoj u partnerstvu sa Savezom za rijetke bolesti RS-a.

Dino Ćerimović, njegova majka Zemira, Medina Avdić, Ljiljana Skakić, njen sin Boris i Marko Spaić odlučili su da svoju svakodnevnicu podijele sa javnosti.

Projekt “Doprinos OCD mreža poboljšanju svakodnevnog života ljudi oboljelih od rijetkih bolesti“ je usmjeren na uspostavljanje strateškog okvira za unapređenje zdravstvene zaštite ljudi koji boluju od rijetkih bolesti, te razvijanje i uvećanje kapaciteta mreža organizacija civilnog društva za partnerski dijalog sa organima vlasti, kreiranje i implementaciju politika i programa u oblasti zdravstvene zaštite, saopćeno je iz Instituta za populaciju i razvoj.